Bir tümör belirteci olarak poliklonal antikor (DR-70®) kullanarak kanserin erken evrelerinde dahi kanda bulunan fibrin ve fibrinojen yıkım ürünlerini ölçen, yüksek spesifikliğe ve sensitiviteye sahip ELISA bazlı bir laboratuvar testidir.

Non-invazif bir yöntem olarak, invazif ve yüksek maliyetli yöntemlere kıyasla kanserli hastalara erken evrede ve düşük maliyetle tanı konmasını sağlar.

• Kolay uygulanır

• Non-invaziv bir kan testidir

• Yüksek spesifikliğe ve sensitiviteye sahiptir

• Diğer testlerin ancak ayrı ayrı değerlendirebildiği, hem koagülasyon sisteminin hem de trombolitik sistemin kanserin erken evresinde aktive olan yıkım ürünlerinin tek uygulama ile ve tek seferde saptanabilmesine olanak sağlar

• Standart ELISA formatında bir uygulama ile, kanda serbestçe dolaşan ve kanser ilerledikçe 38 kata kadar artabilen özel ve eşsiz bir tümör belirteci olan IPDP’yi (Inital Plasmin Degrradation Product) saptar

• Hem kanser tanısında hem de nükslerin izlemesinde kullanılmasıyla maliyet avantajı sağlar

• Çeşitli kanser tipleri üzerinde yapılan birçok klinik çalışmayla kanıtlanan erken tanı avantajı sunar

OnkoSure® DR-70 hem koagülasyon sisteminin hem de trombolitik sistemin, kanserin erken evresinde aktive olan yıkım ürünlerini (IPDP) değerlendirir.

OnkoSure® DR-70, koagülasyon sistemini ve trombolitik sistemi ayrı ayrı değerlendiren testlerin yaptığı ölçümü, tek seferde ve tek başına yapar.

OnkoSure® DR-70’in etki mekanizması

OnkoSure® DR-70, birçok kanser tipine tanı konması amacıyla araştırılmış ve pozitif sonuçlar elde edilmiştir.

OnkoSure® DR-70’in tanıda kullanıldığı kanser tipleri

OnkoSure® DR-70, çeşitli kanser tiplerinin tanısında yüksek spesifikliğe ve sensitiviteye sahiptir.

OnkoSure® DR-70’in çeşitli tiplerde gastrointestinal kanseri olan hastaların tanısındaki etkinliğini değerlendiren klinik çalışmalar, yüksek spesifikliğe ve sensitiviteye sahip olduğunu kanıtlamıştır.

OnkoSure® DR-70’in çeşitli gastrointestinal kanser tiplerindeki ortalama tanısal değeri

OnkoSure® DR-70, gastrointestinal sistem kanserlerinin tanısında ve takibinde yaygın olarak kullanılan CEA ve CA 19-9 testlerine kıyasla daha yüksek sensitiviteye sahiptir.

Testlerin tanısal sensitivitesi

OnkoSure® DR-70, çeşitli kanser tiplerinin tanısında yüksek spesifikliğe ve sensitiviteye sahiptir.

• 1998, Kanada Sağlık Bakanlığı: Akciğer kanserinin tanısı, tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi ve nükslerinin takibinde kullanımı onaylandı

• 2008, A.B.D. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA): Kolorektal kanserin tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi ve nükslerinin takibinde kullanımı onaylandı. Son 25 yıldır kolorektal kanser takibinde A.B.D.’de onaylanan tek testtir

• 2011, Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Güvenliği Komitesi: Akciğer, meme, mide, karaciğer, kolon, pankreas, over ve lenf kanserlerinin tanısında kullanımı onaylandı

• 2012, Türkiye: OnkoSure® DR-70 ülkemizde tıbbın hizmetine sunuldu. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi

• Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Süreyyapaşa Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi ve İstanbul Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde OnkoSure® DR-70’in kanser tanısında ve takibindeki yüksek etkinliği ile ilgili birçok klinik çalışma yapıldı

• OnkoSure® DR-70; Hindistan, Tayvan, Kore, Vietnam ve Şili'de de kanser tanısı, tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi ve nükslerinin takibinde kullanılmaktadır